El apoyo a nuestros miembros en situaciones críticas como la pandemia por COVID-19 es uno de los roles más relevantes de la Coalición. La fabricación de dispositivos y componentes médicos que se producen en los estados fronterizos de México con los Estados Unidos de América es un elemento integral de la cadena de suministro de tecnología médica global que ha sido críticamente impactada por la respuesta regulatoria mexicana al COVID-19. La Coalición apoyó a AdvaMed, AMID y las asociaciones de clusters de tecnología médica en los estados de Baja California, Sonora y Chihuahua para ayudar a superar las interrupciones de producción que han estado enfrentando con las inspecciones de las instalaciones a nivel estatal.
AdvaMed, AMID, CANIFARMA, Baja’s Medical Device Cluster y Bio El Paso-Juárez, con el apoyo de la Coalición, organizaron dos seminarios web que reunieron a 300 participantes y produjeron el documento referido a continuación, para proporcionar a las empresas de tecnología médica y a sus proveedores una guía para prepararse y aprobar inspecciones para mantener operaciones críticas como industrias esenciales a lo largo de la desafiante situación en esas ubicaciones.
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MIEMBROS PRINCIPALES DE LA COALICIÓN REGULATORIA
