El IMDRF es un grupo voluntario de reguladores de dispositivos médicos de todo el mundo cuya misión es acelerar estratégicamente la convergencia regulatoria internacional, promoviendo un modelo regulatorio eficiente y efectivo para dispositivos médicos que responda a los desafíos emergentes en el sector mientras protege y maximiza la salud pública y su seguridad.
Las decisiones en nombre del IMDRF son tomadas por un Comité de Gestión (MC) que es responsable de “proporcionar dirección estratégica; identificar y priorizar los desafíos regulatorios que deben abordarse; determinar el proceso de implementación y monitorear el plan de trabajo; y autorizar recursos para apoyar el avance de las metas y objetivos del IMDRF.”
Los miembros actuales son:
Puedes ingresar al sitio del IMDRF aquí.
Los documentos del IMDR traducidos al español, en una traducción no oficial, pueden visualizar aquí.
MIEMBROS PRINCIPALES DE LA COALICIÓN REGULATORIA
