Los dispositivos médicos se consideran un componente fundamental de los sistemas de salud; los beneficios que pueden brindar continúan aumentando, ya que son esenciales para prevenir, diagnosticar, tratar y rehabilitar enfermedades y padecimientos de una manera segura y eficaz.
Los pasos que implican la fabricación, regulación, planificación, evaluación, adquisición y gestión de los dispositivos médicos son complejos pero fundamentales para garantizar su calidad, seguridad y compatibilidad con los entornos en los que se utilizan.
La Organización Panamericana de la Salud (OPS – PAHO, por sus siglas en inglés), a través del área de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias, apoya a los países de la región de las Américas con Regulación de Dispositivos Médicos, Gestión de Tecnologías Sanitarias y Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS – HTA, por sus siglas en inglés). La OPS lleva a cabo diversas actividades para fortalecer la capacidad en los Estados miembro a través de reuniones y talleres regionales, cooperación técnica, intercambio de información y capacitación a través de cursos en línea.
A continuación, puedes encontrar varios recursos desarrollados por la OPS:
MIEMBROS PRINCIPALES DE LA COALICIÓN REGULATORIA
