En 2020, la Organización Mundial de la Salud lanzó la “Guía para la vigilancia poscomercialización y la vigilancia del mercado de dispositivos médicos, incluidos los diagnósticos in vitro”.
Según la OMS, el documento destaca una serie de actividades que deben realizar los fabricantes “para recopilar y evaluar la experiencia obtenida con los dispositivos médicos que se han comercializado e identificar la necesidad de tomar alguna medida“.
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MIEMBROS PRINCIPALES DE LA COALICIÓN REGULATORIA
