El Proyecto de Convergencia Regulatoria de Dispositivos Médicos co-liderado por USAID, ANSI, y AdvaMed a través de la Coalición Interamericana para la Convergencia Regulatoria en el Sector de Tecnología Médica, en colaboración con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) han organizado una serie de sesiones web sobre Identificación Única de Dispositivo.
Objetivo: Proporcionar una visión general de los requisitos relacionados con la Identificación Única de Dispositivos (IUD) y la perspectiva y experiencia de los reguladores en la implementación de estos requisitos.
