Julio 30, 2021

Visión General de la Regulación de Dispositivos Médicos de la FDA – Colombia

La Agencia para el Desarrollo Internacional de los Estados Unidos (USAID), el Departamento Nacional de Planeación (DNP), el Ministerio de Salud y Protección Social (MinSalud), el Ministerio de Comercio, Industria y Turismo (MinCIT), el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), a través de la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, la Cámara de Dispositivos Médicos e Insumos para la Salud de la ANDI y la Coalición Interamericana para la Convergencia Regulatoria en el Sector de Tecnología Médica (IACRC), llevaron a cabo un Taller sobre Evaluación ExPost, en el que se presentaron su regulación y procesos, como parte de las actividades contempladas en el Proyecto MDRC.

En los siguientes enlaces puede encontrar los materiales de la sesión en idioma español:

REGULATORY COALITION PRINCIPAL MEMBERS