La Implementación de Buenas Prácticas Regulatorias – Impacto Regulatorio y Efectividad

La Coalición Interamericana para la Convergencia Regulatoria en el Sector de Tecnología Médica, como parte del Proyecto MDRC y en colaboración con la US FDA, organiza la sesión “La Implementación de Buenas Prácticas Regulatorias – Impacto Regulatorio y Efectividad” con el propósito de proporcionar un espacio para una discusión a profundidad y compartir recomendaciones para llevar a cabo el Análisis de Impacto Regulatorio, así como para evaluar la efectividad de la regulación, presentando un caso de estudio.

Agenda

Grabación

Presentaciones

MDRC Acciones en América, Sandra Ligia González, MDRC

BPRs – Actividades relacionadas en América Latina y el Caribe, Camilla Gomes, FIFARMA

Uso de información y aportes de las partes interesadas en el Desarrollo de Regulación de la FDA – Maria Kuecken, Economista Senior, Oficina de Economía y Análisis, FDA

Cómo se Comunica la FDA con las Partes Interesadas Durante el Proceso de Desarrollo Regulatorio – Kristan Callahan, Consultora Senior de Salud Pública, Oficina de Comercio y Asociaciones Globales, FDA