Las líderes responsables de coordinar el desarrollo de las publicaciones recientes de la OMS, relevantes para nuestro sector, sobre Buenas Prácticas Regulatorias, Buenas Prácticas de Reliance y Vigilancia postcomercialización, las presentan a los miembros de la Coalición para que se familiaricen con ellos y promover su utilización cotidiana.
La presentación realizada por Marie Valentin sobre los documentos “Buenas prácticas regulatorias en la regulación de productos médicos” y “Buenas prácticas de utilización de decisiones regulatorias de otras jurisdicciones (Reliance) en la regulación de productos médicos: Principios y Consideraciones de Alto Nivel” está disponible aquí en Español.
La presentación realizada por Leticia Megias y Anita Sands sobre el documento “Guía para la vigilancia postcomercialización y para la vigilancia del mercado de dispositivos médicos, incluyendo diagnóstico in vitro, está disponible aquí en Español.
Los enlaces a los documentos en Inglés y a sus traducciones no oficiales al Portugués y al Español están disponibles a continuación:
