La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) con el apoyo del Proyecto de Convergencia Regulatoria de Dispositivos Médicos co-liderado por USAID, ANSI, y AdvaMed a través de la Coialición Interamericana para la Convergencia Regulatoria en el Sector de Tecnología Médica, han organizado una serie de sesiones web sobre la utilización de los resultados de las auditorías ISO 13485 y el Programa de Auditoría Única (MDSAP) con propósitos regulatorios, en los que ANVISA y ANMAT, además de la USFDA comparten sus experiencias.

usfda_iacrc_webinar_series_2021

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