Saltar al contenido
  • Inglés
  • Español
Regulatory Convergence
Inter-American Coalition
Regulatory Convergence
  • Inglés
  • Español
  • La Coalición
    • Términos de Referencia
    • Miembros
    • Secretariado Técnico
    • Comité Ejecutivo
    • Sé parte de la Coalición
    • Contáctanos
  • Acción de la Coalición
    • Eventos
    • Posiciones por País
    • Posiciones por Tema
    • Plan de Acción (2020-2025)
    • Compromiso Multilateral
  • Política
    • Normalización Internacional
      • Normalización y Evaluación de la Conformidad
      • Organizaciones para el Desarrollo de Normas, Comités y Normas para Tecnología Médica
        • ISO/IEC
        • ASTM International
        • AAMI
        • CLSI
        • Agencia GMDN
        • Organismos Nacionales de Normalización de las Américas
      • Uso de Normas Internacionales por Reguladores de Dispositivos Médicos
        • FDA – Use of International Standards
    • Convergencia Regulatoria del Sector de Dispositivos Médicos
      • Documentos de la Organización Mundial de la Salud
        • Modelo Global de Marco Regulatorio de la OMS para Dispositivos Médicos, incluyendo dispositivos médicos para diagnóstico in vitro
        • Buenas Prácticas Regulatorias
        • Buenas Prácticas de Reliance
        • Vigilancia posterior a la comercialización
      • Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos
        • Principios Esenciales de Seguridad y Desempeño del IMDRF para Dispositivos Médicos y Dispositivos Médicos de IVD
        • Documentos del IMDRF
      • Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos (MDSAP)
    • Buenas Prácticas Regulatorias
      • OCDE
      • APEC
      • OMC/OTC
      • Aplicación de los Acuerdos de la OMC por país
      • Acuerdos Comerciales Regionales y Bilaterales / BPR y OTC
        • USMCA
        • Alianza del Pacífico
      • ABD/IDB
      • Coordinación Regulatoria Central
    • Transparencia y Comercio
      • Relación entre Regulación y Transparencia
      • Comercio
  • Capacitación
    • Capacitación sobre Políticas
    • Sesiones con Reguladores
    • Simposios Internacionales
  • Proyectos
    • Alianza por las Normas
      • Alianza por las Normas 1.0
        • Nivel 1 – Buenas Prácticas Regulatorias (BPR = Coherencia Regulatoria)
          • Colombia
          • Costa Rica
          • México
          • Perú
          • Estados Unidos
          • Todos Los Países
          • Nivel 1 – Documentos de Referencia Global – Requisitos Generales de Buenas Prácticas Reglamentarias y Obstáculos Técnicos al Comercio
        • Nivel 2 – Buenas prácticas regulatorias, reglamentos técnicos, normas y evaluación de la conformidad en el sector de los dispositivos médicos
          • Nivel 2 – Documentos de Referencia Global – Marcos regulatorios del sector de dispositivos médicos, BPR, reglamentos, normas, mecanismos de evaluación de la conformidad
      • Alianza por las Normas Fase 2 Convergencia Regulatoria de Dispositivos Médicos, COVID-19 (MDRC)
  • Enlaces
    • Autoridades Reguladoras de Dispositivos Médicos
    • Sitio de Internet de la OMS sobre Dispositivos Médicos
    • Diagnóstico in vitro de la OMS
    • Plan de colaboración del GMTA con la OMS 2021-2023
    • Sitio de Internet de la OPS sobre Dispositivos Médicos
    • Órganos Centrales de Coordinación Regulatoria
    • Organismos Nacionales de Normalización de las Américas
    • Servicios Nacionales de Información OMC/OTC (Enquiry Points)
    • Sistema Armonizado de Códigos HS para Tecnología Médica
    • Notificaciones OMC/OTC sobre Tecnología Médica
  • Noticias
  • Inglés
  • Español
Regulatory Convergence
  • La Coalición
    • Términos de Referencia
    • Miembros
    • Secretariado Técnico
    • Comité Ejecutivo
    • Sé parte de la Coalición
    • Contáctanos
  • Acción de la Coalición
    • Eventos
    • Posiciones por País
    • Posiciones por Tema
    • Plan de Acción (2020-2025)
    • Compromiso Multilateral
  • Política
    • Normalización Internacional
      • Normalización y Evaluación de la Conformidad
      • Organizaciones para el Desarrollo de Normas, Comités y Normas para Tecnología Médica
        • ISO/IEC
        • ASTM International
        • AAMI
        • CLSI
        • Agencia GMDN
        • Organismos Nacionales de Normalización de las Américas
      • Uso de Normas Internacionales por Reguladores de Dispositivos Médicos
        • FDA – Use of International Standards
    • Convergencia Regulatoria del Sector de Dispositivos Médicos
      • Documentos de la Organización Mundial de la Salud
        • Modelo Global de Marco Regulatorio de la OMS para Dispositivos Médicos, incluyendo dispositivos médicos para diagnóstico in vitro
        • Buenas Prácticas Regulatorias
        • Buenas Prácticas de Reliance
        • Vigilancia posterior a la comercialización
      • Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos
        • Principios Esenciales de Seguridad y Desempeño del IMDRF para Dispositivos Médicos y Dispositivos Médicos de IVD
        • Documentos del IMDRF
      • Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos (MDSAP)
    • Buenas Prácticas Regulatorias
      • OCDE
      • APEC
      • OMC/OTC
      • Aplicación de los Acuerdos de la OMC por país
      • Acuerdos Comerciales Regionales y Bilaterales / BPR y OTC
        • USMCA
        • Alianza del Pacífico
      • ABD/IDB
      • Coordinación Regulatoria Central
    • Transparencia y Comercio
      • Relación entre Regulación y Transparencia
      • Comercio
  • Capacitación
    • Capacitación sobre Políticas
    • Sesiones con Reguladores
    • Simposios Internacionales
  • Proyectos
    • Alianza por las Normas
      • Alianza por las Normas 1.0
        • Nivel 1 – Buenas Prácticas Regulatorias (BPR = Coherencia Regulatoria)
          • Colombia
          • Costa Rica
          • México
          • Perú
          • Estados Unidos
          • Todos Los Países
          • Nivel 1 – Documentos de Referencia Global – Requisitos Generales de Buenas Prácticas Reglamentarias y Obstáculos Técnicos al Comercio
        • Nivel 2 – Buenas prácticas regulatorias, reglamentos técnicos, normas y evaluación de la conformidad en el sector de los dispositivos médicos
          • Nivel 2 – Documentos de Referencia Global – Marcos regulatorios del sector de dispositivos médicos, BPR, reglamentos, normas, mecanismos de evaluación de la conformidad
      • Alianza por las Normas Fase 2 Convergencia Regulatoria de Dispositivos Médicos, COVID-19 (MDRC)
  • Enlaces
    • Autoridades Reguladoras de Dispositivos Médicos
    • Sitio de Internet de la OMS sobre Dispositivos Médicos
    • Diagnóstico in vitro de la OMS
    • Plan de colaboración del GMTA con la OMS 2021-2023
    • Sitio de Internet de la OPS sobre Dispositivos Médicos
    • Órganos Centrales de Coordinación Regulatoria
    • Organismos Nacionales de Normalización de las Américas
    • Servicios Nacionales de Información OMC/OTC (Enquiry Points)
    • Sistema Armonizado de Códigos HS para Tecnología Médica
    • Notificaciones OMC/OTC sobre Tecnología Médica
  • Noticias

abril 25, 2022

Home » Archives for abril 25, 2022

High-Level Economic Dialogue (HLED) Mid-Year Review

Sin categorizarPor Guilherme Guainabril 25, 2022

The U.S. and Mexican HLED co-chairs met on April 18 to review key accomplishments. Under Pillar I, Building Back Together: Trade Facilitation Partnership for Medical Devices Press release by the Office of the United States Trade Representative may be accessed here in full. 2020 Report of the MDRC Project to the High-Level Economic Dialogue (in…

Copyright © 2025 · The Inter-American Coalitions of the Medical Technology Sector
Ir a Tienda
  • La Coalición
    • Términos de Referencia
    • Miembros
    • Secretariado Técnico
    • Comité Ejecutivo
    • Sé parte de la Coalición
    • Contáctanos
  • Acción de la Coalición
    • Eventos
    • Posiciones por País
    • Posiciones por Tema
    • Plan de Acción (2020-2025)
    • Compromiso Multilateral
  • Política
    • Normalización Internacional
      • Normalización y Evaluación de la Conformidad
      • Organizaciones para el Desarrollo de Normas, Comités y Normas para Tecnología Médica
        • ISO/IEC
        • ASTM International
        • AAMI
        • CLSI
        • Agencia GMDN
        • Organismos Nacionales de Normalización de las Américas
      • Uso de Normas Internacionales por Reguladores de Dispositivos Médicos
        • FDA – Use of International Standards
    • Convergencia Regulatoria del Sector de Dispositivos Médicos
      • Documentos de la Organización Mundial de la Salud
        • Modelo Global de Marco Regulatorio de la OMS para Dispositivos Médicos, incluyendo dispositivos médicos para diagnóstico in vitro
        • Buenas Prácticas Regulatorias
        • Buenas Prácticas de Reliance
        • Vigilancia posterior a la comercialización
      • Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos
        • Principios Esenciales de Seguridad y Desempeño del IMDRF para Dispositivos Médicos y Dispositivos Médicos de IVD
        • Documentos del IMDRF
      • Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos (MDSAP)
    • Buenas Prácticas Regulatorias
      • OCDE
      • APEC
      • OMC/OTC
      • Aplicación de los Acuerdos de la OMC por país
      • Acuerdos Comerciales Regionales y Bilaterales / BPR y OTC
        • USMCA
        • Alianza del Pacífico
      • ABD/IDB
      • Coordinación Regulatoria Central
    • Transparencia y Comercio
      • Relación entre Regulación y Transparencia
      • Comercio
  • Capacitación
    • Capacitación sobre Políticas
    • Sesiones con Reguladores
    • Simposios Internacionales
  • Proyectos
    • Alianza por las Normas
      • Alianza por las Normas 1.0
        • Nivel 1 – Buenas Prácticas Regulatorias (BPR = Coherencia Regulatoria)
          • Colombia
          • Costa Rica
          • México
          • Perú
          • Estados Unidos
          • Todos Los Países
          • Nivel 1 – Documentos de Referencia Global – Requisitos Generales de Buenas Prácticas Reglamentarias y Obstáculos Técnicos al Comercio
        • Nivel 2 – Buenas prácticas regulatorias, reglamentos técnicos, normas y evaluación de la conformidad en el sector de los dispositivos médicos
          • Nivel 2 – Documentos de Referencia Global – Marcos regulatorios del sector de dispositivos médicos, BPR, reglamentos, normas, mecanismos de evaluación de la conformidad
      • Alianza por las Normas Fase 2 Convergencia Regulatoria de Dispositivos Médicos, COVID-19 (MDRC)
  • Enlaces
    • Autoridades Reguladoras de Dispositivos Médicos
    • Sitio de Internet de la OMS sobre Dispositivos Médicos
    • Diagnóstico in vitro de la OMS
    • Plan de colaboración del GMTA con la OMS 2021-2023
    • Sitio de Internet de la OPS sobre Dispositivos Médicos
    • Órganos Centrales de Coordinación Regulatoria
    • Organismos Nacionales de Normalización de las Américas
    • Servicios Nacionales de Información OMC/OTC (Enquiry Points)
    • Sistema Armonizado de Códigos HS para Tecnología Médica
    • Notificaciones OMC/OTC sobre Tecnología Médica
  • Noticias