La Agencia para el Desarrollo Internacional de los Estados Unidos (USAID), el Departamento Nacional de Planeación (DNP), el Ministerio de Salud y Protección Social (MinSalud), el Ministerio de Comercio, Industria y Turismo (MinCIT), el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), a través de la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, la Cámara de Dispositivos Médicos e Insumos para la Salud de la ANDI y la Coalición Interamericana para la Convergencia Regulatoria en el Sector de Tecnología Médica (IACRC), llevaron a cabo un Taller sobre la «Experiencia en el Análisis de Impacto Regulatorio -Árbol de Problema- en las Buenas Prácticas de Manufactura de Dispositivos Médicos», en el que se presentó la experiencia del Ministero de Salud y Protección Social para construirlo, así como su evolución a lo largo del proceso de construcción, como parte de las actividades contempladas en el Proyecto MDRC.
En los siguientes enlaces puede encontrar los materiales de la sesión en idioma español:
